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新策略提高了铂族金属催化剂的稳定性

导读 最近,由科学院大连化学物理研究所(DICP)王俊虎教授领导的小组通过对三聚氰胺 脲催化剂的改性和改性,构建了一种新型的强金属-载体相互

最近,由科学院大连化学物理研究所(DICP)王俊虎教授领导的小组通过对三聚氰胺/脲催化剂的改性和改性,构建了一种新型的强金属-载体相互作用(SMSI)。氧化气氛煅烧,并开发了提高铂族金属(PGMs)催化剂稳定性的新策略。

来自广东工业大学的敖志敏教授和科学院金属研究所的张斌森教授也参与了研究。

SMSI的诱导覆盖层通常会覆盖多个催化活性位,从而导致催化剂在一定程度上失活。此外,在逆向气氛处理下覆盖层的后退限制了SMSI对增强基础金属的催化性能的影响,特别是在高温下。

已经研究了过渡金属氧化物和PGM之间的还原气氛煅烧诱导的经典SMSI 。然而,在氧化条件下在相同催化剂上的包封仍然不清楚。

研究人员发现的证据表明,在三聚氰胺/脲驱动的氧化气氛下,二氧化钛负载的催化剂上的无定形且可渗透的TiOx覆盖层可以包裹PGMs纳米颗粒。这与Pt和TiO 2之间的经典SMSI所需的条件相反。

此外,所形成的覆盖层在空气中在400-600°C的温度下稳定,不会再氧化,这与传统SMSI中后续氧化处理对TiOx覆盖层的后处理形成鲜明的对比。而且这种封装的形成机制与经典SMSI的形成机制不同。

王教授说:“这种新策略在二氧化钛负载的Pd和Rh纳米颗粒上得到了进一步证明,它为设计负载型基于PGMs的高活性和稳定性的催化剂提供了一种有希望的新方法。”

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