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一 概述

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子可刺激粒细胞、单核细胞增殖，刺激T淋巴细胞的生长。诱导正常人骨髓细胞形成粒细胞集落形成单位（CFU-G）、巨噬细胞集落形成单位（CFU-M）和粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM），使集落的大小和数目均增加，能促进早期多能前体细胞增殖并分化，并可与红细胞生成因子（EPO）、M-CSF、GCSF等相互作用，增强单核细胞、粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞功能，提高机体抗肿瘤及抗感染的能力。

二 适应证

用于骨髓移植时促进中性粒细胞增加；用于癌症化疗时引起的中性粒细胞减少症，用于再生障碍性贫血伴随的中性粒细胞缺乏症；用于先天性、原发性中性粒细胞减少症。

三 临床应用

300ug/m2自骨髓移植后第2天至第5天内开始，每日一次静滴。用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少，50ug/m2，皮下注射，每日一次。用于急性白血病，200ug/m2静滴，每日一次。用于MDS伴发的中性粒细胞减少，100ug/m2静滴，每日一次。用于再障伴发的中性粒细胞减少，400ug/m2静滴，每日一次。用于先天性、特发性中性粒细胞减少，50ug/m2皮下注射，每日一次。用于HIV感染引起的中性粒细胞减少，200ug/m2静滴，每日一次。

四 不良反应

不良反应较少，偶有皮疹、低热、氨基转移酶升高、消化道不适、骨痛等，一般在停药后消失。轻度可逆性的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。还可引起尿酸和肌酐升高，可出现过敏反应，如皮疹、偶可发生过敏性休克。

五 注意事项

一般在中性粒细胞减少至1×109／Ｌ（WBC2×109／Ｌ）以下，开始用药，当中性粒细胞升至5×109／Ｌ（WBC10×109／Ｌ）时，应停药观察。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）