哥本哈根大学，奥尔胡斯大学，奥尔胡斯大学医院和Rigshospitalet的研究人员已经绘制了导致38种不同类型癌症的突变图。编译后的癌症突变的目录将向世界各地的公共领域的医生和研究人员提供。

“以前的大多数主要研究都集中在蛋白质编码基因组的2%上。我们已经研究和分析了整个基因组，我们对影响癌症基因的突变进行的分析使我们能够从遗传学角度解释我们通过突变研究的癌症发生率的95%。”约阿希姆·魏申费尔特(Joachim Weischenfeldt)生物技术研究与创新中心在一份声明中说。

在这项研究中，研究人员研究了来自2,600名患者的全基因组测序肿瘤样品。在研究过程中，科学家发现不同癌症类型的突变数量有所不同。这项研究将突变分为两类，“驱动因素”和“乘客”，这两个因素为癌症提供了生长优势，而“乘客”则是其余的良性突变。研究人员指出，在特定癌症中，平均总是有4-5个驾驶员突变。

癌症是由多种突变引起的遗传疾病。治疗癌症不仅限于根据其发生的组织将其分类，而且还可以识别其起源背后的确切突变。

在这项研究中，研究人员发现，尽管每个人体组织都有独特的特征，但某些组织类型也存在一些共同的特征。乳腺癌和前列腺癌中的驱动程序突变相似。这意味着可以对患有上述两种情况的患者使用相同的治疗方法。

在存储收集的大量数据的过程中，该团队在遍布欧洲，美国和亚洲的13个数据中心中使用了云计算。通过全基因组全癌症分析(PCAWG)进行的合作研究结果发表在《自然》杂志上。