医生们首次尝试通过使用CRISPR技术对患者进行基因攻击来治愈失明。

美联社报道，俄勒冈州健康与科学研究所的一个研究小组注射了三滴液滴，将CRISPR DNA片段直接送入患者的眼球，希望能够逆转一种罕见的遗传病，即Leber先天性黑病，这种疾病会在早期导致失明。童年。

Editas Medicine首席科学官Charles Albright告诉美联社：“从字面上看，我们有可能吸引那些本质上失明的人，让他们看见。”

Editas是实际开发该疗法的生物技术公司之一。他说：“我们认为，这可能会打开一套全新的药物来改变您的DNA。”

尽管某些遗传病可以用传统的基因疗法治疗，该疗法将取代整个突变基因而不是对其进行编辑，但莱伯先天性黑病患者却不走运。与疾病相关的基因太大，无法替换，因此医生求助于CRISPR，以编辑出错误的突变。

麻萨诸塞州眼耳医院的医生埃里克·皮尔斯(Eric Pierce)对美联社表示：“一旦对单元进行编辑，该单元将永久存在，并有望在患者的生命中持续存在。”

美联社报道说，医生将需要大约一个月的时间才能知道第一个实验是否有效。如果是这样，球队已经计划基因乱砍18多例患者-孩子和成人-与条件。